Esta entrada no tiene nada que ver con el contenido de este Blog, pero es que a veces suceden acontecimientos que no se puede pasar de largo.
Con esta entrada lo que pretendo es hacer un llamamiento a todas aquellas personas que padezcan esta enfermedad, ayuden, colaboren y cuenten su experiencia incluidos los tratamientos, a si como la atención recibida por la seguridad social que por mi parte no es nada positiva y me gustaría saber la experiencia de los demás. Yo por desgracia no cuento con un buen dermatólogo y deseo saber y conocer a otras personas para poder comparar y saber si les pasa lo mismo o no.
Pueden colaborar haciendo comentarios al final de de este post, también la persona que quiera contar su experiencia personal, pueden enviármela a mi correo y yo se la publicaré. Y digo esto porque yo llevo cuatro años sufriendo esta enfermedad y desde luego con la atención médica de pena.
Como dije antes hace cuatro años me empezó la psoriasis y estuve todo un año con las manos como se muestran las fotos, me asignaron un dermatólogo que me tuvo un año entero sin ninguna medicación, solo con una pomada que no me hacía nada, al contrario porque tenía corticoides y no me iba bien estaba prácticamente inútil apenas podía vestirme, ducharme etc… y con los correspondientes dolores.
Mi vida era insoportable, un día entré por urgencias en Juan Canalejo de La Coruña, la verdad me atendieron muy bien y ellos me cambiaron de dermatólogo y me comentaron que era muy bueno. Y ese médico me recetó Sandimmun y estuve casi un año tomándolo, y me desapareció todo pero empecé con un pequeño problema de riñón y me lo suspendieron y me recetó Metotrexato, imagino que todos lo conocéis. Estuve unos cuantos meses y seguí limpia, pero me empezó a caer el pelo de una forma alarmante y empezó a salirme brotes.
Llegó el momento que el dermatólogo tubo que remitirme a otro que lleva otros tipos de tratamientos. Es desagradable y antipática y con una falta de humanidad increíble. La Seguridad social tuvo que aprobarme unas inyecciones de Benepali, me tengo que inyectar una vez a la semana, pero no podía ni quitar la caperuza de la jeringuilla debido al estado de mis manos y me cambiaron por plumas y ahí empezó otro calvario porque a la segunda inyección me empecé a encontrar mal, con una ansiedad terrible y no soportaba a nadie todo y todos me molestaban e irritaban y las manos seguían mal.
Empecé en el mes de mayo a ponérmelas y en la siguiente revisión se lo dije a la dermatólogo, ni me miró, esta siempre mirando el ordenador como si estuviera jugando, que me imagino que no pero yo me pregunto ¿QUE DEMONIOS HACE ?, me dijo que no era del tratamiento y que las manos las tenia mejor. Vamos que lo que yo le diga se la trae al pairo. Hay una pomada que es la única que me va bien por lo menos para el dolor que se llama Elidel y me la raciona y vivo con una tensión continua con miedo a que se me acabe antes de tiempo. Gracias que en la farmacia me la adelantan.
Una de las faenas que me izo fue que un día me quedaba el nº de la consulta encima de la mesa y me dijo: – Llévate el el tiket ! -yo le dije puede tirarla a la papelera que ya no me vale para nada. Palabras textuales – coja su basura y márchese ! Me quedé planchada y a partir de ahí me hace la vida imposible, hasta tal punto que pasaron uno o dos meses que yo no sabía cómo se llamaba porque en la tarjeta no ponía el cuño con su nombre y un día llamé al Hospital de Abente y Lago que es allí donde me tratan y pregunté cómo se llamaba esa doctora y fue totalmente imposible saberlo porque se negaron a darme esa información.
Bueno como dije antes empecé el mes de mayo con Benepali y tenía las manos así
Y en agosto seguia así. Espero vuestras experiencias tanto de la enfermedad, tratamiento y trato médico. Gracias por Leerme.
